Removab Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andre antineoplastiske midler - removab er indisert for intraperitoneal behandling av ondartet ascites hos pasienter med epcam-positive karcinomer der standardbehandling ikke er tilgjengelig eller ikke lenger mulig.

Gemcitabin Actavis 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin actavis 40 mg/ ml

actavis group ptc ehf - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Gemcitabin Fresenius Kabi 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 200 mg

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Gemcitabin Fresenius Kabi 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 1 g

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Gemcitabin Fresenius Kabi 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 2 g

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Gemcitabine Accord 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 1 g

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Gemcitabine Accord 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 2 g

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Gemcitabine Accord 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 200 mg

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Gemzar 1000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemzar 1000 mg

eli lilly norge as - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Rubraca Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarie neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av voksne pasienter med platinum-sensitive tilbakefall av høy klasse epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft som er i respons (hel eller delvis) til platinum-basert kjemoterapi.